Cjeloviti pristup zdravlju: (prof. Karmen Lončarek, dr. med., doc. Goran Golčić, dr. med.)
Žalovanje nije bolest koju treba liječiti, već proces koji treba proživjeti
Ideja da je emocionalna bol stanje koje zahtijeva posebnu stručnu pomoć, u osnovi je dehumanizirajuća. Radi se o normalnim ljudskim reakcijama na životne muke i padove koji su dio takozvanog ljudskog stanja. (Foto: Hospicij Marija Kozulić)
U palijativnoj skrbi često se naglašava važnost podrške obitelji, čak i nakon pacijentove smrti. No, novija istraživanja pokazuju ne samo da nema značajne dobrobiti za članove obitelji ako ih u žalovanju podržavaju profesionalci, već da to može biti i štetno. Istina je da između pacijenta i zdravstvenog radnika postoji poseban odnos utemeljen na povjerenju i obvezama, no taj poseban odnos ne treba proširivati na pacijentovu obitelj.
Tuga, potištenost, tjeskoba, ljutnja, ojađenost, beznađe, osjećaj praznine, osjećaj usamljenosti, plačnost, emocionalno tupilo i drugi negativni osjećaji prirodni su i normalni uslijed gubitka drage osobe. Oni nisu ni bolesti, niti poremećaji, te ih kao takve ne trebaju ublažavati stručnjaci. Radi se o normalnim ljudskim reakcijama na životne muke i padove koji su dio takozvanog ljudskog stanja. Ideja da je emocionalna bol stanje koje zahtijeva posebnu stručnu pomoć, u osnovi je dehumanizirajuća.
Znanost i vjera u zdravstvu: prema cjelovitom pristupu
Ovo predavanje, pripremljeno za objavu na portalu Zvona, održano je na međunarodnom znanstvenom simpoziju „Znanost i vjera u zdravstvu: prema cjelovitom pristupu“. Simpozij održan u Nadbiskupskom ordinarijatu u Rijeci 21. i 22. svibnja 2026. , okupio je stručnjake iz područja medicine, palijativne skrbi, teologije, filozofije i javnog zdravstva iz Hrvatske, Poljske, Italije, Velike Britanije, Austrije i Slovenije. Simpozij su zajednički organizirali Sveučilište u Rijeci – Fakultet zdravstvenih studija, Medicinski fakultet, Riječka nadbiskupija te Nicolaus Copernicus University iz Toruńa (Poljska). Simpozij se održao u okviru međunarodnog znanstvenog projekta „Science and Faith in Healthcare: Advancing Holistic Approaches“, uz potporu prestižnog međunarodnog programa Equipping Christian Leadership in an Age of Science (ECLAS). Projekt zajednički vode doc. dr. Mario Tomljanović i izv. prof. dr. sc. Saša Horvat.
Znanost i vjera u zdravstvu: prema cjelovitom pristupu
Ovo predavanje, pripremljeno za objavu na portalu Zvona, održano je na međunarodnom znanstvenom simpoziju „Znanost i vjera u zdravstvu: prema cjelovitom pristupu“. Simpozij održan u Nadbiskupskom ordinarijatu u Rijeci 21. i 22. svibnja 2026. , okupio je stručnjake iz područja medicine, palijativne skrbi, teologije, filozofije i javnog zdravstva iz Hrvatske, Poljske, Italije, Velike Britanije, Austrije i Slovenije. Simpozij su zajednički organizirali Sveučilište u Rijeci – Fakultet zdravstvenih studija, Medicinski fakultet, Riječka nadbiskupija te Nicolaus Copernicus University iz Toruńa (Poljska). Simpozij se održao u okviru međunarodnog znanstvenog projekta „Science and Faith in Healthcare: Advancing Holistic Approaches“, uz potporu prestižnog međunarodnog programa Equipping Christian Leadership in an Age of Science (ECLAS). Projekt zajednički vode doc. dr. Mario Tomljanović i izv. prof. dr. sc. Saša Horvat.
Potrebno je trajno poučavati javnost o tome da je podrška u žalovanju prvenstveno zadaća obitelji, prijatelja i šire društvene zajednice. Prebacivanje žalovanja u ruke profesionalaca stvara ovisnost o sustavu i narušava povjerenje u vlastite mehanizme suočavanja. Umjesto da "liječimo" tugu, trebali bismo poticati povratak običajima, ritualima i međuljudskoj solidarnosti koji su tisućljećima služili kao prirodni štit protiv očaja.
Pretpostavka da najbolji oblik ljudskog života uvijek treba biti sama sreća i da se to stanje može postići, ili da njegovu suprotnost treba stručno uklanjati, može naštetiti pacijentima, njihovim obiteljima i zdravstvenim radnicima. Pretjerana emocionalna uključenost profesionalaca, kakvu potiče trenutna filozofija palijativne skrbi, može uzrokovati emocionalnu iscrpljenost i gubitak sposobnosti objektivnog prosuđivanja, što u konačnici šteti upravo onima kojima se nastoji pomoći.
Naprotiv, stručnjaci bi morali upućivati laičku javnost da je podrška u žalovanju primarno zadaća obiteljskog i prijateljskog kruga žalujuće osobe, te da pretežna većina žalujućih ima dovoljno unutarnje snage i otpornosti da se navikne na novonastale životne okolnosti, ma koliko god one bile teške. Ovo nije umanjivanje patnje usljed gubitka, nego priznavanje temeljne ljudske sposobnosti za oporavak i prilagodbu. Profesionalna pomoć trebala bi biti namijenjena samo manjem broju slučajeva u kojima žalovanje poprima patološke oblike, kao što je produljeno žalovanje koje značajno narušava svakodnevno funkcioniranje tijekom dužeg vremenskog razdoblja. Dakle, stručna podrška u žalovanju ne bi se smjela rutinski nuditi svakome tko je izgubio bližnjeg.
Danas se većina smrti u razvijenim zemljama događa bolnicama, hospicijima domovima za starije i sličnim ustanovama, zbog čega su njihovi građani izgubili mnoga znanja, vještine i stavove vezane za umiranje i smrt. Ono što su generacije prije nas smatrale normalnim dijelom života - prisutnost uz umirućeg, opraštanje, tugovanje u krugu obitelji i zajednice - danas je za mnoge ljude potpuno nepoznato iskustvo. Forsiranje profesionalne podrške u žalovanju vodi u istom smjeru, to jest prema „dekvalificiranju” pojedinaca i zajednica da se nose s neizbježnim životnim nedaćama. Svaki put kada se normalna životna teškoća proglasi problemom koji zahtijeva stručnjaka, društvo gubi dio svoje sposobnosti da se samo nosi s njom. Umjesto da jačamo prirodne mreže podrške kao što su to obitelj, prijatelje, susjedstvo, vjerske zajednice, riskiramo stvaranje ovisnosti o profesionalnim uslugama za situacije s kojima se čovječanstvo tisućljećima sasvim dobro nosilo bez ikakve podrške stručnjaka.
Resursi palijativne skrbi nedostatni su praktično u svim zemljama. Stoga bi stručnjaci morali voditi računa da ta ograničena sredstva rasporede tako da pristojni minimum skrbi bude dostupan svima koji ga trebaju, i ne trošiti ih na profesionalnu podršku u žalovanju jer učinkovitost takve podrške nije dokazana, a potencijalno može štetiti. Umjesto toga, profesionalci bi trebali ponuditi objašnjenja i savjete na osjetljiv i prijateljski način, bez pretenzije da preuzmu ulogu koju prirodno imaju bliske osobe iz okruženja žalujućeg.
Potrebno je trajno poučavati javnost o tome da je podrška u žalovanju prvenstveno zadaća obitelji, prijatelja i šire društvene zajednice. Ljudska bića posjeduju nevjerojatnu unutarnju snagu i psihološku otpornost. Pretežna većina žalujućih osoba ima sposobnosti da se, uz protok vremena i podršku svojih bližnjih, navikne na novonastale životne okolnosti, koliko god one u početku izgledale nepodnošljive.
Prebacivanje žalovanja u ruke profesionalaca stvara ovisnost o sustavu i narušava povjerenje u vlastite mehanizme suočavanja. Umjesto da "liječimo" tugu, trebali bismo poticati povratak običajima, ritualima i međuljudskoj solidarnosti koji su tisućljećima služili kao prirodni štit protiv očaja.
Žalovanje nije bolest koju treba liječiti, već proces koji treba proživjeti. Prekomjerna intervencija profesionalaca u ovaj intimni ljudski proces riskira pretvaranje prirodne boli u medicinski problem, dok istovremeno troši dragocjene resurse koji su potrebniji onima koji se bore s terminalnim bolestima. Društvo se mora ponovno naučiti nositi sa smrću, ne kroz kliničke protokole, već kroz povratak empatiji, prisutnosti i razumijevanju unutar prirodnih ljudskih odnosa.
Vraćanje tuge obitelji i prijateljima nije čin napuštanja, već čin povjerenja u ljudsku prirodu i njezinu sposobnost zacjeljivanja.
Iz rubrike: Cjeloviti pristup zdravlju
Pravo na smrt u kontekstu palijativne etike
Argumenti za i protiv eutanazije uključuju argumentaciju koja prelazi okvire palijativne filozofije i etike. Palijativna etika i praksa tako balansira između opasnosti tehnološkog produžavanja agonije i moralno problematičnog aktivnog usmrćivanja. a


